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境内生产药品申请前置注册检验，申请人如何办理样品抽样？
发布时间：
2025-09-01 10:37:26
来源：
国家药品监督管理局
浏览次数：
0
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根据《药品注册管理办法》《药品注册检验工作程序和技术要求规范（试行）》(2020年版)有关要求，申请人向其所在地或生产企业所在地省级药品监管部门申请抽样。
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